 |
| La
transformation cellulaire déclenche un mécanisme d’immunosurveillance du cancer
impliquant des lymphocytes résidants dérivés de lignées TCRαβ et TCRγδ innées. Healthy Tissue = Tissu Sain Transformed Tissue = Tissu Transformé |
La malignité peur être supprimée par le système immunitaire selon un
processus dénommé immunosurveillance. Cependant, l’étendue de cette immunosurveillance
dans les cancers spontanés, ainsi que la composition respective des différents
types cellulaires en résidence permanente dans les tissus qui la confère restent
obscurs. Ici, nous montrons que la transformation cellulaire déclenche une réponse
des lymphocytes résidant dans les tissus dans les modèles de cancers murins induits par des oncogènes. Des lymphocytes cytotoxiques non-circulants, dérivés des
lignées cellulaires caractérisées par des récepteurs cellules T (TCR)αβ et (TCR)γδ, se développent dans des tumeurs précoces. Avec pour
caractéristique des expressions élevées de NK1.1, CD49a, et CD103, ces cellules
partagent une signature d’expression génique distincte de celle des cellules
conventionnelles NK et T, ainsi que de celle des cellules NKT invariants. La
génération de ces lymphocytes dépend de la cytokine IL-15, mais pas du facteur
de transcription Nfil3 qui est requis pour la différenciation des cellules NK infiltrant les tumeurs, de la déficience en IL-15, mais pas de la déficience en Nfil3, qui a pour résultat une croissance tumorale accélérée. Ces découvertes
révèlent l’existence d’un mécanisme d’immunosurveillance suscité par les
tumeurs, impliquant des cellules lymphoïdes innées non conventionnelles de type
- 1 - like et des cellules T innées de type 1 - like. Saïda Dadi et al, dans
Cell, publication en ligne en avant-première, 21 janvier 2016
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire