Les Complexes Formant des Pores Nucléaires (NPCs)
sont des canaux de transport d’environ 100 MDa assemblés à partir de copies
multiples d’environ 30 nucléoprotéines (Nups). Un tiers de ces Nups contient
des séquences répétées riches en phénylalanine-glycine (FG), formant une
barrière de diffusion, qui est sélectivement perméable aux récepteurs de
transport nucléaire qui interagissent avec ces séquences répétées. Ici, nous
identifions une fonction supplémentaire propre aux séquences répétées FG pour
ce qui est de la structure et de la biogénèse du NPC chez la levure. Nous
démontrons que les séquences répétées GLFG à séquences FG répétées se lient
directement à l’échafaudage multiple Nups in
vitro en agissant comme déterminants ciblant les NPCs in vivo. De plus, nous montrons que les séquences répétées GLFG de
Nup116 fonctionnent d’une manière redondante avec Nup188, un échafaudage Nup
non-essentiel, pour stabiliser les interactions critiques au sein de l’échafaudage
NPC nécessaires à l’assemblage tardif des NPCs. Nos résultats révèlent le
rôle structurel imprévu des séquences répétées GLFG comme bande Velcro de
liaison des sous-complexes NPC entre eux et ajoute donc un nouveau niveau de
connections aux modèles actuels d’architecture NPC. Evgeny Onischenko, et al,
dans Cell, publication en ligne en avant-première, 12 octobre 2017
Jusqu'au 30 juin 2022, le blog Actualités Scientifiques - Médicales vous a proposé des traductions en français adaptées de résumés d'articles originaux, tout récemment parus et relayés sur site internet. Actualités Scientifiques - Médicales. A partir du 1er septembre 2022, ce blog vous propose des billets d'opinion relatifs à l'actualité scientifique et médicale, selon un rythme qui reste à définir.