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1. IMAGERIE EN TEMPS REEL
2. PREPARATION DES ECHANTILLONS
3. IMAGERIE SUBCELLULAIRE
4. TRAITEMENT DE L'IMAGE
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VISUALISATION ET QUANTIFICATION DES PROCESSUS SUBCELLULAIRES
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Contours fonctionnels de l’Imagerie
Subcellulaire Multimodale Corrélative Incluant Imagerie Electronique et
Imagerie Chimique
Des cellules peuvent être isolées individuellement
d’une population sur culture de tissu, ou d’un environnement et observées in
vivo en appliquant la microscopie optique/à fluorescence pour l’imagerie
dynamique et fonctionnelle. Après préparation des échantillons (fixation et sectionnement),
une cellule peut être étudiée par différentes plateformes d’imagerie à haute
résolution en analyse corrélative. La microscopie peut dévoiler des
infrastructures détaillées d’une cellule alors que les plateformes d’imagerie chimique
[La spectrométrie de masse des ions nano-secondaires (nanoSIMS), microscopie à
rayons X à induction de fluorescence, SIMS par temps de vol, SIMS hybride]
capables de visualiser et de quantifier les éléments, isotopes et molécules au
niveau subcellulaire. Finalement, le processus de traitement de l’image permet
la corrélation entre les micrographies multimodales contenant l’information
complémentaire sur la cellule. Ce système requière encore quelques développements
sur le plan méthodologique à des degrés divers, depuis la préparation des
échantillons jusqu’au traitement de l’image ; afin de permettre une meilleure
compréhension du métabolisme et de la physiologie d’une cellule au niveau
nanométrique dans toute l’acception de son état naturel.
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Afin de mieux comprendre la physiologie et l’aptitude
à s’acclimater de la cellule, un des grands défis du futur est d’accéder à l’intérieur
d’une cellule pour y dévoiler son environnement chimique (composition et
distribution des éléments et des molécules). L’imagerie chimique s’est déjà
considérablement améliorée en termes de sensibilité et de résolution spatiale
pour visualiser et quantifier les nutrients, métabolites, éléments toxiques, et
médicaments au niveau subcellulaire d’une cellule unique. Le but de cette revue
de littérature est de présenter le potentiel actuel de ces technologies d’imagerie
émergentes et de guider les biologistes vers une stratégie permettant la
visualisation des processus biologiques au niveau nanométrique. Nous
décrivons aussi des solutions variées de combinaison de techniques multiples d’imagerie
corrélatives et fournissons des perspectives et de futures orientations pour l’imagerie
subcellulaire intégratives dans bon nombre de disciplines différentes. Johan
Decelle, et al, dans Trends in Cell Biology, publication en ligne en
avant-première, 24 janvier 2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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