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| Progression Tumorale Alimentée par la Captation par les Cellules Tumorales de Lipides Relâchés par les Adipocytes au Niveau du Front Invasif de la Tumeur
Les cellules tumorales relâchent des signaux
lipolytiques (c’est-à-dire des catécholamines, cytokines proinflammatoires,
adrénomédullines, autres signaux inconnus) pour transformer les adipocytes en
adipocytes associés au cancer (CAAs) présentant une dédifférenciation, une
délipidation, ainsi qu’un phénotype activé. La délipidation est principalement
due à une capacité propre aux cellules cancéreuses à d’activer la lipolyse dans
les adipocytes. De leur côté, les adipocytes libèrent des acides gras libres (FFA)
(et potentiellement d’autres lipides), mais aussi des FFAs à partir de vésicules
extracellulaires. Ces lipides sont internalisés par les cellules tumorales et
déclenchent la reprogrammation métabolique alimentant la progression tumorale.
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Au cours de la dernière décennie, il est devenu
apparent que la reprogrammation métabolique représente un évènement clé de la
progression tumorale. Le microenvironnement tumoral (TME) est une source de
métabolites pour les cellules tumorales. Les adipocytes matures gorgés de
lipides se logent fréquemment à proximité de tumeurs invasives, chez l’homme,
et relâchent des acides gras libres (FFA) lipolyse. Ces FFAs sont captés
par les cellules tumorales et utilisés pour alimenter la progression tumorale
par divers mécanismes, dont l’oxydation mitochondriale des acides gras (FAO).
Cette revue discute des avancées récentes dans notre compréhension de cette
symbiose métabolique existant entre adipocytes et cellules cancéreuses et souligne
les différences de cette diaphonie métabolique entre les différents types de
cancer et leur localisation. Camille Attané, Catherine Müller, dans Trends in
Cancer, publication en ligne en avant-première, 26 mars 2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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