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| Représentation schématique de l'interaction entre le médicament anti-cancéreux SAHA (en orange) et l'enzyme épigénétique HADAC 8 humaine (en bleu) ou de schistosomes (en vert). Les différences observées entre ces deux modes d'interaction ont permis de mettre en évidence des candidats-médicaments spécifiquement dirigés contre la HDAC 8 des schistosomes. En se liant à la HDAC 8, la molécule J 1075 (en rose) provoque la mort des larves de schistosomes et le désappariement des couples de vers, qui restent normalement appariés tout au long de leur vie et produisent chez leur hôte des dizaines de milliers d'oeufs responsables de la schistosomiase. © Christophe Romier, Raymond Pierce Source iconographique et légendaire: http://www.cnrs.fr/insb/recherche/parutions/articles2013/c-romier.html |
Il existe des
variations interindividuelles prononcées pour ce qui est du métabolisme du
médicament, de la réponse au médicament, et de l’incidence des réactions au médicament. Cette diversité de manifestations peut jusqu’à un certain point s’expliquer par
des facteurs génétiques ; toutefois, les modifications épigénétiques, qui n'ont été que peu décrites jusqu’à présent, peuvent aussi y contribuer. Il est connu
qu’une nouvelle classe de médicament, appelée médicament de thérapie
épigénétique, intervient dans le contrôle épigénétique de l’expression des
gènes ; beaucoup d’entre eux sont sont l’objet d’essais cliniques pour le
traitement des maladies. De plus, le pronostic de la maladie, de même que le
succès du traitement peuvent être suivis à l’aide de biomarqueurs épigénétiques.
Nous passons en revue ici ces nouveaux aspects de la pharmacologie, ainsi que les
surprenantes opportunités futures d’application du codage épigénétique gène –
spécifique. Maxim Ivanov, Isabel Barragan,
et Magnus Ingelman-Sundberg, dans Trends in Pharmacological Sciences – 1143,
publication en ligne en avant – première, 1er juillet 2014
Source : Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
*L'épigénétique est
l'ensemble des mécanismes moléculaires ayant lieu au niveau du génome et de la régulation de l'expression des gènes qui peuvent être influencés par l'environnement et
l'histoire individuelle ainsi qu'être potentiellement transmissibles d'une génération à l'autre, sans altération des séquences nucléotidiques (ADN) et
avec un caractère réversible. (Wikipedia).
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