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| Les cellules béta sont regroupées sous la forme de petits îlots au sein du pancréas (Îlots de Langhernans). Bien qu'elles n'occupent au total qu'un volume de quelques mm3, ces cellules assurent la totalité de la sécrétion d'insuline. Leur destruction est à l'origine du diabète de type 1. Source iconographique et légendaire: Dossier de presse Inserm, 3 septembre 2009 |
La transplantation d’îlots représente une thérapie cellulaire efficace du
diabète de type 1 (T1D) mais son application clinique est limitée du fait de la
pénurie de donneurs. Après une décennie de recherche de sources alternatives de
cellules, les objectifs sont maintenant braqués sur deux d’entre elles. Il s’agit
des cellules souches pluripotentes (CSPi) (par le truchement de la
différenciation dirigée) et des cellules pancréatiques non-endocrines (par le
truchement de la différenciation dirigée ou la reprogrammation). Ici, nous passons
en revue les processus dans ces deux domaines - incluant l’initiation d’essais
cliniques de phase I/II utilisant des progéniteurs dérivés de cellules souches embryonnaires
humaines (hESc) - , les avancées dans le domaine de la différenciation des
hESc in vitro, les éclairages nouveaux concernant la plasticité développementale
du pancréas, et les approches révolutionnaires dans l’induction de la conversion
en cellule β à partir du compartiment non endocrine sans manipulation génétique. Juan
Domínguez-Bendala et al, dans Trends in Endocrinology & Metabolism,
publication en ligne en avant-première, 7 janvier 2016
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