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| Les stratégies de séquençage de deux molécules naissantes d’ARN simple brin montrent que l’épissage du pré-ARNm survient après son passage des introns, mettant en lumière les caractéristiques organisationnelles et mécanistiques du spliceosome. |
Les gènes codant pour des
protéines sont, chez les eurcaryoytes, transcrits par l’ARN Polymérase II (Pol II),
et les introns sont retirés des pré-ARNm par le spliceosome. La compréhension
du décalage temporel existant entre la progression de Pol II et l’épissage
pourrait fournir des éclairages, pour ce qui est de la régulation de l’expression
génique. Ici, nous présentons deux méthodes de séquençage de molécules d’ARN
simple brin, déterminant la progression de la catalyse de l’épissage en
fonction de la position relative de Pol II. Les gènes endogènes ont été
analysés à une échelle globale chez la levure bourgeonnante. Nous montrons que
l’épissage est complet à 50% quand Pol II se situe à 45 nucléosides en aval des
introns, avec les premiers produits issus de l’épissage - définis comme des
introns - émergeant à partir de Pol II. Les perturbations ralentissant le taux
d’assemblage du spliceosome ou accélèrant le taux de transcription sont la
cause de retards dans le processus d’épissage, montrant que les deux processus
déterminent les profils d’épissage in vivo. Nous proposons que ces taux
coordonnés rationalisent les voies d’expression génique, tout en permettant une
régulation par le truchement d’une compétition, caractéristique d’un phénomène
de cinétique enzymatique. Fernando
Camillo Oesterreich, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première,
24 mars 2016
Source : Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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