La plupart des tumeurs humaines sont composées de
populations hétérogènes de cellules cancéreuses, sur le plans génétiques et
phénotypiques à la fois, posant d’importants défis à relever pour la gestion
clinique des patients cancéreux. Les récentes avancées des techniques au niveau
de la cellule unique ont permis le profilage des tumeurs d’un niveau jamais
atteint jusqu’à présent, qui ; en combinaison avec les outils
informatiques nouvellement développés, permet la dissection de l’évolution
tumorale avec une croissante précision. Cependant, notre compréhension des
mécanismes soumettant à régulation l’hétérogénéité intratumorale ainsi que
notre capacité à la moduler est à la traîne. De récentes données démontrent que
des régulateurs épigénétiques comme les histones déméthylases, peuvent
contrôler la variabilité intercellulaire des transcriptomes et de profils
chromatiniens et elles peuvent moduler les réponses thérapeutiques par le truchement de cette
fonction régulatrice. Ainsi, le ciblage thérapeutique des enzymes épigénétiques peut
être utilisé pour diminuer l’hétérogénéité cellulaire intratumorale et ;
ce faisant, diminuer la résistance aux traitements lors qu’il est utilisé avec d’autres
types de médicaments. Kunihiko Hinohara, Kornelia Polyak, et al, dans Trends in
Cell Biology, 12 avril 2019
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct
/ Traduction et adaptation : NZ
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