Bien que la charge clonale néo-antigénique soit
associée à une réponse améliorée à la thérapie immunitaire, la base
fonctionnelle en demeure obscure. Ici, nous étudions cette question sur un
nouveau modèle de mélanome de souris qui nous permet d’explorer les effets de l’hétérogénéité
intra-tumorale (ITH) sur l’agressivité tumorale et l’immunité indépendante de
la charge mutationnelle tumorale.
L’induction de mutations par les UVB
occasionne des tumeurs extrêmement agressives accompagné d’une activité
anti-tumorale diminuée. Cependant, les tumeurs avec pour origine une cellule
unique présentant une ITH réduite sont rapidement rejetées. Ce rejet est
accompagné d’une augmentation de la réactivité des cellules T et un microenvironnement
aux effets suppresseurs diminués. À l’aide d’analyses phylogénétiques et d’expériences
utilisant un ensemble de clones dérivant d’une cellule unique, nous disséquons
deux caractéristiques d’ITH : le nombre de clones formant la tumeur et
leur diversité clonale. Notre analyse des données tumorales de patients
atteints de mélanome représente une synthèse de nos résultats en termes de
survie globale et de réponse aux thérapies ciblant le point de contrôle
immunitaire.
Ces résultats soulignent l’importance et le besoin de
quantification de l’ITH chez les patients pour en déterminer la réponse à la
technique de blocage du point de contrôle immunitaire. Yochai Wolf, et al, dans
Cell, publication en ligne en avant-première, 12 septembre 2019
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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