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Quantification
et Classification des Mouvements de l’ADN Endommagé
(A) Le Déplacement Quadratique Moyen (DQM – MSD dans
le texte) est calculé pour chaque
intervalle de temps, Δt. Notez que la moyenne des intervalles de temps courts
(en violet) est calculée à partir d’un nombre de déplacements plus élevés que la
moyenne des intervalles de temps plus longs (en bleu). Cela peut mener à l’obtention
de données contenant du bruit à la fin d’un graphique de DQM.
(B) Différents types de déplacements sont
représentés par des graphiques de DQM différents. Les mouvements browniens
(aléatoires) augmentent de manière linéaire avec Δt, les plateaux de mouvements de
(…) diffusion, alors que les mouvements de sur-diffusion présentent une
augmentation caractéristique des valeurs de DQM qui va en s’accélérant en
fonction de Δt.
(C) Du fait que le DQM obéit à une loi de puissance, lorsqu’elle est
représentée par un graphique réalisé à l’échelle logarithmique, la courbe forme
pratiquement une droite. L’exposant d’anormalité, α, peut être estimé par calcul
de la pente de la ligne ajustée. Abréviations : MSD, déplacement quadratique
moyen.
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La mobilité augmentée de l’ADN endommagé au sein du
noyau peut promouvoir une stabilité du génome ainsi que la survie des cellules.
Les approches nouvelles en biologie cellulaire ont indiqué que la mobilité de l’ADN
endommagé présente à la fois des mouvements aléatoires et des mouvements
dirigés au cours du processus de réparation de l’ADN. Ici, nous passons en
revue les études récentes révélant collectivement que la coopération entre les
différents mécanismes moléculaires qui sous-tendent les mouvements aléatoires
et dirigés de l’ADN endommagé peuvent favoriser la réparation du génome. Nous
passons également en revue les toutes dernières approches qui peuvent être
utilisées pour distinguer entre mouvement aléatoire et mouvement dirigé de l’ADN
endommagé ou d’autres composants moléculaires biologiques. La compréhension
approfondie des mécanismes qui sous-tendent l’augmentation du mouvement de l’ADN
endommagé au sein du noyau révélera en plus grand nombre des secrets de l’organisation
et de la stabilité du génome qui restent à dévoiler; tout en pointant vers de nouvelles recherches et
cibles thérapeutiques. Roxanne Oshidari, Karim Mekhail, Andrew Seeber, dans Trends
in Cell Biology, publication en ligne en avant-première, 10 décembre 2019
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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