Les bactéries pathogènes ont développé des
stratégies complexes pour réussir à survivre et proliférer dans chez leurs
hôtes. À
tous les niveaux du cycle infectieux, des interactions directes avec les
cellules hôtes surviennent. Beaucoup de bactéries sont reconnues comme
sécrétrices de protéines, comme par exemple les protéines effectrices et les
toxines, directement vers la cellule hôte, avec le potentiel d’interférer avec ses
voies régulatrices, soit enzymatiquement soit par le truchement d’intéractions
protéine-protéine (PPIs). Les motifs moléculaires linéaires courts (SLiMs) sont de petites
molécules présentes en abondance dans les protéines de signalisation cellulaires.
Ici, nous rapportons des exemples de mimétisme SLiM ressemblant à celui chez
les eucaryotes, utilisé par les bactéries pathogènes pour séquestrer la
machinerie cellulaire de l’hôte; et discutons la manière dont les médicaments
ciblant les réseaux de signalisation cellulaire soumise à régulation SLiM sont évalués,
pour ce qui est de leur potentiel d’action sur les infections bactériennes.
Cette opportunité anti-infectieuse peut devenir un contributeur essentiel dans
le renouveau des stratégies antibiotiques. Hugo Sámano-Sánchez, Toby J. Gibson, dans
Trends in Biochemical Sciences, publication en ligne en avant-première, 30 mars
2020
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle :
Science Direct / Traduction et
adaptation : NZ
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