Donor = Donneur
Colon IBD = Colon
MICI
#Mutations = Nombre
de Mutations
Time = Temps
Mutational
Signatures = Signatures Mutationnelles
Never Inflamed =
Jamais Enflammé
Inflamed = Enflammé
La maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI) est associée à un risque accru de cancer gastro-intestinal. Les séquençages de génome entier de 446 colonies cellulaires du colon (cryptes) prélevées chez 46 sujets atteints de MICI et de 412 cryptes provenant de 41 sujets de contrôle ont été réalisés (…). Le taux moyen de mutation des cellules épithéliales (…) affectées est 2.4 fois supérieur à celles provenant d’un colon sain, et cette augmentation est essentiellement due à l’accélération de processus mutationnels que l’on observe de manière ubiquitaire sur un colon normal. Contrairement à ce que l’on observe sur un colon normal, où les expansions clonales se circonscrivent aux limites de la crypte, nous en avons observé de fréquentes expansions clonales à l’échelle millimétrique hors des limites habituelles. Nous avons découvert des mutations non-synonymes dans ARIDIA, FBXWJ, PIGR, ZC3H12A, et des gènes des voies de signalisation de l’interleukine 17 et du récepteur de type Toll, sous sélection positive dans la MICI. Ces résultats suggèrent que des mécanismes de sélection distincts président à l’inflammation du colon atteint de rectocolite et que des mutations somatiques jouent potentiellement un rôle dans la pathogénèse de la MII. Sigurgeir Olafsson, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 21 juillet 2020
Source
iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Traduction et adaptation :
NZ
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