On dénombre aujourd’hui 7 000 maladies rares identifiées comme telles, affectant dans leur ensemble 10% de la population. Cependant, il n’existe des options de traitements que pour 5% à 6% de toutes les maladies rares ; soulignant ce faisant l’immensité des besoins non satisfaits en termes de développement de médicaments nouveaux. Le processus de reconversion des médicaments pour de nouvelles indications, en comparaison du développement de nouveaux médicaments orphelins, représente à la fois un gain de temps et une méthode rentable en termes de coûts ; avec pour résultats des taux de réussite plus élevés conduisant à une diminution drastique des risques liés au développement de médicament contre des maladies rares. Bien que la reconversion des médicaments ne date pas d’aujourd’hui, des stratégies nouvelles ont été développées au cours des récentes années dans le but de la réaliser d’une manière plus systématique et plus rationnelle. Ici, nous passons en revue les méthodologies applicables pour le développement de médicaments pour le traitement de maladies rares. Helen I. Roessler, et al, dans Trends in Pharmacological Sciences, publication en ligne en avant-première, 6 février 2021
Source iconographique, légendaire et
rédactionnelle : Science Direct
/ Traduction et adaptation : NZ
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