Le dialogue entre microbes et système immunitaire apparaît très tôt dans la vie ; il influe sur le risque d'allergies, d'asthme et d'autres maladies inflammatoires. L'allaitement maternel assure des relations système immunitaire et microbes plus saines en fournissant des nutriments aux microbes spécialisés qui à leur tour profitent au système immunitaire de l'hôte. De telles bactéries ont co-évolué avec l'homme mais sont maintenant de plus en plus rares dans les sociétés modernes. Ici, nous montrons qu'un manque de bifidobactéries, et en particulier l'épuisement des gènes nécessaires à l'utilisation des oligosaccharides du lait humain (HMO) du métagénome, est associé à une inflammation systémique et à un dérèglement immunitaire au début de la vie. Chez les nourrissons allaités recevant Bifidobacterium infantis (EVC001), qui exprime tous les gènes d'utilisation de HMO, les cytokines intestinales T helper 2 (Th2) et Th17 ont été réduites au silence et l'interféron (IFN) a été induit. L'eau fécale des nourrissons supplémentés en EVC001 contient de l'indolelactate abondant et de l'acide indole-3-lactique (ILA) dérivé de B. infantis a eu un effet régulateur positif sur la galectine-1 immunorégulatrice dans les cellules Th2 et Th17 pendant la polarisation, fournissant un lien fonctionnel entre les microbes bénéfiques et l'immunorégulation au cours du premier mois de vie. Bethany M. Henrick, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 17 juin 2021
Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post :
NZ
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