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| ECM = Matrice Extracellulaire EMT = Transition Epithélio - Mésenchymateuse |
La métastase cérébrale (BrM) est la forme la plus courante de cancer du cerveau, caractérisée par un handicap neurologique et un pronostic sombre. Malheureusement, notre compréhension de la biologie sous-jacente des BrMs humaines reste rudimentaire. Ici, nous présentons une analyse intégrative de plus de 100 000 cellules malignes et non malignes de 15 BrMs parenchymateuses humaines, générées par transcriptomique unicellulaire, cytométrie de masse et complétées par des approches de modèle de souris et in silico. Nous avons interrogé la composition des niches BrM, défini moléculairement l'interface sang-tumeur et révélé des états immunosuppresseurs stromaux enrichis de cellules T infiltrées et de macrophages. L'interrogation unicellulaire spécifique des cellules tumorales métastatiques fournit un cadre de 8 programmes cellulaires fonctionnels qui coexistent ou sont anticorrélés. Collectivement, ces programmes définissent deux archétypes BrM fonctionnels, l'un prolifératif et l'autre inflammatoire, qui sont évidemment façonnés par des interactions tumeur-immunité. Notre ressource fournit une base pour comprendre la base moléculaire de la BrM chez les patients présentant des traits environnementaux intrinsèques aux cellules tumorales et à l'hôte. Hugo Gonzalez, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 20 janvier 2022
Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : Science
Direct / Préparation post : NZ
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