Dans le développement, la
ségrégation lignagère est coordonnée dans le temps et dans l'espace. Un exemple
important est la masse cellulaire interne des mammifères, dans laquelle
l'endoderme primitif (PrE, à partir duquel se forme le sac vitellin) se sépare
physiquement de l'épiblaste (EPI, à partir duquel se développe le fœtus). Alors
que les exigences moléculaires ont été bien étudiées, les mécanismes physiques
déterminant la ségrégation spatiale entre EPI et PrE restent insaisissables.
Ici, nous étudions la base mécanique du tri EPI et PrE. Nous constatons que
plutôt que d’être imputables à des différences entre les paramètres mécaniques
de surface cellulaire statique comme dans les modèles de tri classiques, le tri
de la lignée physique est assuré par les différences de fluctuations de surface.
Ces fluctuations de surface différentielles sont systématiquement corrélées à
la fluidité cellulaire différentielle, qui, selon nous, constituent ensemble un
mécanisme de tri hors équilibre pour les lignées EPI et PrE. En combinant
expériences et modélisation, nous identifions la dynamique de surface
cellulaire comme un facteur clé orchestrant la bonne ségrégation spatiale des
lignées embryonnaires fondatrices. Ayaka Yanagisa, et al, dans Cell,
publication en ligne en avant-première, 22 février 2022
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