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Le
métabolisme du glucose soutient la production de chaleur dans les graisses
thermogéniques. Le
glucose circulant est absorbé par GLUT1/4 lors de l'exposition à différents
stimuli, tels que la signalisation froide ou β3-adrénergique, l'alimentation ou
la signalisation de l'insuline. Il est initialement métabolisé par glycolyse
jusqu'à ce qu'il soit converti en pyruvate, qui a déjà été décrit comme une
étape catabolique très pertinente pour la thermogenèse, telle que la régulation
de l'entrée mitochondriale du pyruvate. En tant que tel, Aifm2 est essentiel au
maintien du pool de NAD cytosolique pour soutenir le flux glycolytique
nécessaire à la thermogenèse. En plus de la voie oxydative tout au long du
cycle TCA dans OXPHOS et la respiration découplée, les intermédiaires de la
glycolyse peuvent alimenter la synthèse du glycogène, qui joue un rôle dans le
contrôle de la synthèse de UCP1 via la génération de ROS, ou peuvent également
emprunter la voie PPP, ou DNL via DHAP. Le lactate, quant à lui, est capté par
le MCT1/4 dans des conditions contrôlées mal connues. Il est ensuite transformé
en pyruvate pour alimenter le cycle TCA, qui peut également être alimenté par
du succinate circulant. Le pyruvate peut toujours être détourné en acétyl-CoA
pour maintenir le DNL par PDH ou peut être converti en lactate, qui sera
libéré. Abréviations : Aifm2, facteur 2 associé à la mitochondrie induisant
l'apoptose ; AKT, sérine/thréonine kinase; DHAP, phosphate de dihydroxyacétone;
DNL, lipogenèse de novo ; ECT, transport de chaînes d'électrons ; GAP,
glycéraldéhyde 3-phosphate; GAPDH, glycéraldéhyde 3-phosphate déshydrogénase;
GLUT, transporteur de glucose ; G1P, glucose-1-phosphate; G6P,
glucose-6-phosphate; LDH, lactate déshydrogénase; MCT, transporteur d'acide
monocarboxylique ; MPC, transporteur de pyruvate mitochondrial ; NAD,
nicotinamide adénine dinucléotide; NADH, nicotinamide adénine dinucléotide
réduit; NE, noradrénaline ; OXPHOS, phosphorylation oxydative ; PDH, pyruvate
déshydrogénase; PEP, phosphoénolpyruvate ; PGM, phosphoglucomutase; PPP, voie
des pentoses phosphates ; cycle TCA, cycle acide tricarboxylique; UCP1,
protéine découplante du tissu adipeux brun 1 |
En raison de sa capacité
unique à éliminer les macronutriments de la circulation et à les utiliser pour
produire de la chaleur, la graisse thermogénique est capable de réguler les
niveaux circulatoires de glucose, de lipides et d'acides aminés à chaîne
ramifiée (BCAA). Dans le même temps, son activité entraîne une dépense
énergétique plus élevée, conférant ainsi une protection contre les maladies
cardiométaboliques. Nos connaissances sur les mécanismes d'absorption et le
métabolisme intracellulaire de ces substrats énergétiques en graisse
thermogénique ont considérablement évolué ces dernières années. Cela nous a
permis de mieux comprendre comment la machinerie thermogénique traite ces
molécules pour les utiliser comme substrats pour réchauffer le corps. Ici, nous
discutons des progrès récents dans le processus de régulation moléculaire et
cellulaire qui régit l'absorption et le métabolisme de ces substrats dans la
graisse thermogénique. Carlos H. Sponton, et al, dans Trends in Endocrinology
and Metabolism, publication en ligne en avant-première, 10 juin 2022
Source iconographique,
légendaire et rédactionnelle : Science
Direct / Préparation post : NZ
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