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| Au cours de la phase précoce de développement, les neutrophiles primitifs relâchent le TNFα pour l'activation des voies de signalisation Notch et NFκB dans l'endothélium aortique, requises pour la spéciation des cellules souches hématopoïétiques (HSC). Ces découvertes indiquent que la signalisation pro-inflammatoire, en l'absence d'infection, soumet l'apparition des cellules HSC à régulation. Source iconographique et légendaire: http://www.sciencedirect.com/science/journal/aip/00928674 |
Les cellules souches
hématopoïétiques (HSC) sont à l’origine de la production des cellules sanguines
et des cellules du système immunitaire tout au long de la vie d’un organisme.
Chez les embryons de vertébrés, les cellules HSC apparaissent à partir de la
transdifférenciation de l’endothélium hémogénique comprenant le plancher de l’aorte
dorsale, au cours d’une brève fenêtre temporelle dans le développement. À ce
jour, ce processus n’a pas été reproduit à partir de précurseurs cellulaires
pluripotents, en partie du fait que la nature de la signalisation déclenchante reste
à déterminer, à ce jour. Ici, nous montrons que TNRF2 via TNFα active les voies
de signalisation Notch et NFκB présidant à la différenciation des cellules HSC,
indiquant ce faisant la nécessité d’une signalisation inflammatoire dans la
génération des cellules HSC. Nous montrons que les neutrophiles primitifs
représentent la source majeure de TNFα, désignant un rôle aux cellules transitoires
de l’immunité innée dans l’établissement du programme HSC. Ces résultats
démontrent que la signalisation pro-inflammatoire, en absence d’infection, est
utilisée par l’embryon en développement dans la génération des précurseurs directs
du système hématopoïétique en place chez l’adulte. Raquel Espín-Palazón et al,
dans Cell, publication en ligne en avant – première, 6 novembre 2014
