#Cell #centromères Des voies parallèles pour le recrutement de protéines effectrices déterminent l'entraînement et la suppression des centromères

Les centromères égoïstes recrutent plus de protéines du kinétochore pour l'induction de la méiose chez la femelle.
L'hétérochromatine pondère génétiquement les différents centromères.

 Les séquences d'ADN du centromère égoïste biaisent leur transmission à l'œuf dans la méiose femelle. La théorie de l'évolution suggère que les protéines du centromère évoluent pour supprimer les coûts de ce « moteur du centromère ». Dans des modèles de souris hybrides avec des centromères maternels et paternels génétiquement différents, l'ADN du centromère égoïste exploite une voie de kinétochore pour recruter des protéines déstabilisant les microtubules qui agissent comme effecteurs d'entraînement. Nous montrons que ces différences fonctionnelles sont supprimées par une voie parallèle pour le recrutement des effecteurs par l'hétérochromatine, qui est similaire entre les centromères de ce système. La perturbation de la voie du kinétochore avec un allèle divergent de CENP-C réduit les différences fonctionnelles entre les centromères, tandis que la perturbation de l'hétérochromatine par la suppression de CENP-B amplifie les différences. Les analyses d'évolution moléculaire utilisant les génomes de Murinae identifient l'évolution adaptative des protéines dans les deux voies. Nous proposons que les protéines centromères ont évolué de manière récurrente pour minimiser la voie du kinétochore, qui est exploitée par l'ADN égoïste, par rapport à la voie de l'hétérochromatine qui égalise les centromères, tout en maintenant les fonctions essentielles. Tomohiro Kumon, et al, dans Cell, publication en ligne en avant-première, 24 août 2021

Source iconographique, légendaire et rédactionnelle : Science Direct / Préparation post : NZ

Affaire de famille : conservation structurelle et fonctionnelle des protéines associées au centromère de la levure à l’homme

En phosphorylant Cnp-E au niveau du kinétochore,  la kinase MPS1 permet le déplacement des chromosomes vers la plaque équatoriale du fuseau mitotique, et participe donc à l'alignement des chromosomes, nécessaire à leur séparation équitable entre les deux cellules filles. Copyright A. Abrieu / CNRS
Source iconographique et légendaire:http://www.cnrs.fr/insb/recherche/parutions/articles08/abrieu.htm

Les kinétochores forment un lien fondamental entre des domaines propres aux chromosomes appelés centromères et les microtubules organisés autour d’un axe, chez tous les eucaryotes. Cette connexion, formée par un vaste complexe protéique, est essentielle à la précise ségrégation chromosomique ; assurant ainsi la stabilité génétique. Ici, nous passons en revue les récents éclairages et découvertes sur la composition et la fonction de la chromatine du centromère. De multiples approches ont convergé, afin d’identifier les protéines associées au centromère, de la levure à l’être humain. Parmi elles, il faut notamment compter sur les membres nouvellement identifiés de la famille de domaines histone-fold, agissant au niveau de l’interface ADN-kinétochore, et qui fournissent les connections vitales entre chromosomes et microtubules. Prises dans leur ensemble, ces découvertes contribuent à une vision unifiée sur la fonction chromatinienne comme échafaudage où s’opère la régulation de l’assemblage du kinétochore. Stefan Westermann, Alexander Schleiffer, in Trends in Cell Biology, online 4 March 2013, in press

Source: Science Direct / Traduction et adaptation: NZ